ESTUDIO PRUEBA PRENATAL CROMOSOMICA NO INVASIVA (VERIFI PLUS) CON MICRODELECIONES

PRUEBA PRENATAL CROMOSOMICA NO INVASIVA (VERIFI PLUS) CON MICRODELECIONES

Uso Clínico: Prueba de utilidad en la detección de aneuploidias de los cromosomas incluyendo X y Y mas estudio de microdeleciones.

Metodología: NGS Secuenciación de nueva generación

Preparación del paciente: Mínimo 10 semanas de embarazo, Ayuno 8 hrs.

Tiempo de entrega: 10 días

Volumen: 10 (7 ml.)

Especímen de elección: Sangre periférica en tubo BCT

Notas: Muestra colectada solo en Padre Mier, con previa cita en días hábiles de Lunes a Jueves

Analitos incluidos: Estudio de todos los los cromosomas incluyendo X y Y mas estudio de microdeleciones cromosómicas más frecuentes.

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